广州医科大学附属中医医院 医疗设备采购需求[202621]调研公告
我院将于近期购置医疗设备一批，拟对以下项目进行采购需求调研，欢迎符合条件的供应商（或制造商）参与：
一、拟购置设备：
项目 | 设备 名称 | 数量 | 采购最高限价 | 采购需求 |
1 | 输液信息采集系统 | 5套 | 13万元/套 | 输液信息采集系统 ★输液信息采集系统（含注射泵、输液工作站）须兼容院内现有的输液泵（型号：BeneFusion nVP ex），可实现现有的输液泵与本次新增注射泵统一接入、协同管控；同时输液信息采集系统需无缝对接院内现有中央监护系统（型号：迈瑞BeneVision），实现输液数据、报警信息的实时上传、同屏显示与统一管理，保证患者输液诊疗安全。 ★须完成接口对接、联调调试，确保系统整体稳定运行，开放产品端口接入医院信息系统，并承担因此产生的所有费用。 输液信息采集系统可组合成4通道、6通道、8通道等多种规格,可满足连续输液的需求。 输液信息采集系统通过1个接口对输注泵供电。 输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能。 支持有线联网或无线联网接入现有中央监护系统。 注射泵 注射精度≤±2%，机械精度≤±1%。 注射速度范围：包括但不限于0.01-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。 支持注射器规格至少包含:1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml。 注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹。 至少具备8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式；具备联机功能。 具备药物剂量纠错功能。 具有≥3.5英寸彩色触摸屏。 具有压力报警功能。 电池工作时间≥5小时。 每套设备配置至少包含：输液信息采集系统1套（含输液工作站1台、注射泵6台）、电源线1根、固定夹1个、移动车及工作站2套（5套输液信息采集系统至少配置2套）。 如需强检或检定，须负责该设备的首次所有项目强检或校准（需提供具有市场监督管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告），并承担产生的所有费用。 ★免费保修期≥5年（含所有易损件）。 |
2 | 高频手术设备 | 1套 | 35万元/套 | 可提供能量配合高频手术附件、双极器械等用于组织的切割、凝血。 具备组织感应技术，可实时监测组织阻抗，实时调整输出。 具备血管闭合功能：对不超过7mm的血管、淋巴管和组织束进行闭合。 主机输出功率多档可调，最大输出功率≥90W。 具备智能识别器械种类功能。 具备自检报警功能。 具备脚控功能。 具备触摸显示屏，可实时查看并调节设备的工作状态。 如涉及专机专用耗材，需提供相关资料。 每套设备配置要求:主机1台、电源线1根、脚踏开关1个、开放血管闭合器械1把、腔镜血管闭合器械1把。 ★免费保修期≥3年(整机含易损件)。 |
备注：具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。
< style="text-align:left;text-indent:1em;">二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6.医用耗材或试剂平台采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
4.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
5.保修期内售后服务由厂家提供，售后配件为原厂合格配件（提供厂家保修证明文件）。
6.关于符合本国产品标准的声明函。（具体格式参照附件5）
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。
4.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
5.产品对医院场地有何特殊要求（如空间、承重、排气、电压、检测）。
符合资格的供应商（或厂商）请于2026年5月7日17:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（广州市天河区天坤三路95号），需现场签到。
注：最终报名结果以送达纸质资料为准（需现场签到）。
联系人：苏工
联系电话：020-81222810
广州医科大学附属中医医院
2026年4月29日
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